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崗位要求：
1.年齡23-35歲，本科學(xué)歷，藥學(xué)或藥物分析等相關(guān)專業(yè)，有藥物化驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
2.具有獨(dú)立編寫(xiě)驗(yàn)證方案與報(bào)告的能力，熟悉GMP等藥品法律法規(guī)，會(huì)辦公軟件的基本操作，有較強(qiáng)的責(zé)任心
3.符合專業(yè)要求的應(yīng)屆畢業(yè)生同樣可考慮。




工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法驗(yàn)證計(jì)劃，以及驗(yàn)證方法、驗(yàn)證方案的制訂；
2.負(fù)責(zé)在檢驗(yàn)員配合下完成產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作；
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法驗(yàn)證報(bào)告的編寫(xiě)及電子稿的整理。


福利待遇：
社保醫(yī)保（五險(xiǎn)）、周末雙休、帶薪年假、專業(yè)培訓(xùn)、員工旅游、節(jié)日福利

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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