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主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備、儀器確認(rèn)計(jì)劃及儀器確認(rèn)具體方案的制訂。
2、負(fù)責(zé)在檢驗(yàn)員配合下完成儀器確認(rèn)工作。
3、負(fù)責(zé)檢測(cè)儀器確認(rèn)報(bào)告的撰寫及電子稿的整理。

要求：
1.醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)，有1年以上藥品檢驗(yàn)實(shí)踐操作能力，熟悉檢驗(yàn)儀器的操作，并具有獨(dú)立編寫驗(yàn)證方案和報(bào)告的能力
2.熟悉GMP藥品法律法規(guī)，熟悉辦公軟件操作。
3.符合相關(guān)專業(yè)的應(yīng)屆畢業(yè)生同樣可考慮

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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